中国政府 马耳他共和国政府


中华人民共和国政府与马耳他共和国政府１９９８－－２０００年度文化合作执行计划


（签订日期１９９７年９月１日生效日期１９９７年９月１日有效期至２０００年１２月３１日）
　　中华人民共和国政府与马耳他共和国政府，根据１９９２年８月２９日签署的文化合作协定，为进一步发展和加强文化、大众传播、青年及体育领域里的合作，就１９９８－－２０００年度执行计划达成以下协议。

　　　　　　　　　　　　　　　一、文化

　　第１条　双方将促进交换一个传统及当代艺术的展览。
　　马方将派出一个马耳他当代艺术展览在北京或上海展出，中方将派出一个中国传统艺术和工艺展览。
　　有关条件及其它组织安排工作将通过外交渠道另行达成一致。

　　第２条　双方将鼓励民间艺术团组、歌唱家、音乐家及其他表演艺术家在双方艺术节和比赛中进行交流。
　　中方可派遣一民俗团组或一艺术团组参加马耳他国际艺术节。

　　第３条　双方将鼓励专业剧团以及导演、歌唱家及其他表演艺术家在戏剧创作领域里的合作。

　　第４条　马方将按本计划规定的条件接待一中方现代舞蹈团。

　　第５条　双方将鼓励交换摄影展览。

　　　　　　　　　　　　　　二、大众传播

　　第６条　双方将鼓励两国广播电视机构进行交流与合作，具体事宜由合作单位另商。
　　双方将鼓励两国电影业的合作与交流。

　　　　　　　　　　　　　　　三、青年

　　第７条　双方将鼓励青年机构和青年组织进行交流以增进两国相互了解。

　　　　　　　　　　　　　　四、体育运动

　　第８条　双方将鼓励其相应的全国性、地区性及地方性体育组织之间为促进体育领域内的交流进行直接联系。

　　第９条　双方还将鼓励两国培养体育教师、教练、体育经营管理人员的相应组织和机构开展直接联系。

　　第１０条　中方将准备考虑马方体育组织希望派遣各种体育教练的请求。
　　有关条件将通过外交渠道另行商定。

　　　　　　　　　　　　五、组织及财务规定

　　第１１条　依本计划派往对方国家的人员将由派遣方选定。

　　第１２条　派遣方将负担依本执行计划所派人员往返于对方国家首都的国际旅费。
　　接待方将负担来访者按照访问日程在其境内的旅费。

　　第１３条　双方认为依本执行计划所派人员会说英语较为适宜。

　　第１４条　接待方收到请求后，将在不超过三个月的时间内通知派遣方是否能够接待待派人员，并说明将安排其访问日程的机构。
　　派遣方将在待派人员抵达前至少两星期告知确切抵达日期和交通方式。

　　第１５条　交换艺术团组以及艺术家时，接待方将负担在其境内组织音乐会的费用、国内交通费、宣传费以及根据本执行计划第二条、第三条和第四条规定的其它费用。
　　派遣方将在抵达时间前至少两星期告知确切抵达日期及交通方式。

　　第１６条　依照本执行计划交换展览时，派遣方将：
　　（１）通过外交渠道传递举办展览的建议并在展览开幕前六个月提交技术数据。
　　（２）负担展览往返接待方首都的运费以及展览整个展出期间的保险费用。

　　第１７条　接待方将：
　　（１）免费提供合适的展览场所及必要的技术服务并承担在其境内的运输费、宣传费及图录印刷费，为此，派遣方将在展览开幕前不少于三个月的时间内提供有关材料。
　　（２）承担一名特派人员及其他随展人员停留期间的当地费用，条件与按本执行计划短期来访的表演艺术家相同。逗留时间将通过外交渠道逐案商定。
　　（３）采取必要措施保证展品安全，并在展品丢失或损坏时，提供全面协助，阐明损坏情况。

　　　　　　　　　　　　　　　六、总则

　　第１８条　本执行计划不妨碍双方通过外交渠道商定的其它活动的实施。

　　第１９条　本执行计划自签字之日起生效，有效期至２０００年１２月３１日。
　　本执行计划于一九九七年九月一日在北京签订，一式两份，用中文和英文写成，两种文本具有同等效力。

　　　　中华人民共和国政府　　　　　　　　马耳他共和国政府
　　　　　　代　　　表　　　　　　　　　　　　代　　表
国家食品药品监督管理局


关于印发医疗器械经营企业跨省辖区增设仓库监管规定的通知


国食药监市[2006]223号


　　各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

　　为加强医疗器械经营许可工作，经调查研究并结合医疗器械经营的实际情况，国家局制定了《医疗器械经营企业跨省辖区增设仓库监管规定》，现印发给你们，请遵照执行。


　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○六年五月二十九日


　　　　　　　　　　医疗器械经营企业跨省辖区增设仓库监管规定

　　一、医疗器械经营企业可以跨省辖区增设仓库，仓库设置条件应符合仓库所在地医疗器械经营企业验收标准的要求，并具有仓库与经营企业本部互联的能够时时交换医疗器械储存、出入库数据的计算机管理系统。

　　二、跨省辖区设置仓库的，应由经营企业向《医疗器械经营企业许可证》的发证部门提出申请并提交以下加盖企业公章的相关资料（一式两份）：
　　（1）医疗器械经营企业许可证变更申请表；
　　（2）《医疗器械经营企业许可证》副本复印件；
　　（3）《工商营业执照》副本复印件；
　　（4）拟增设仓库质量验收人员的身份证、学历或者职称证明复印件；
　　（5）新增仓库的产权证明或者租赁协议复印件、地理位置图、平面图及存储条件说明。
　　经发证部门审查后，提请仓库所在地省级食品药品监督管理部门根据设置条件协助检查验收。检查验收合格后，仓库所在地省级食品药品监督管理部门应将验收结果书面反馈发证部门（样式见附件1、2），由发证部门将新增仓库地址标示在《医疗器械经营企业许可证》中。

　　三、经核准后，医疗器械经营企业应当按照《医疗器械监督管理条例》及经营许可的相关规定，对所设置的仓库进行管理并承担相应的法律责任。医疗器械经营企业跨省辖区设置的仓库只能从事与本企业购销业务有关的物流活动。
四、医疗器械经营企业跨辖区设置的仓库，由仓库所在地食品药品监督管理部门进行日常监管。

　　附件：1．关于《医疗器械经营企业许可证》仓库地址变更协助现场验收的函
　　　　　2．对《医疗器械经营企业许可证》仓库地址变更协助现场验收结果反馈的函


附件1：
　　　　　　　　　　 关于《医疗器械经营企业许可证》仓库地址
　　　　　　　　　　　　　　　变更协助现场验收的函
　　　　　　　　　　　　　　　 〔　　　〕年　　号


　　　　　　　　　　　（食品）药品监督管理局：

　　　　　　　　　　　　　企业申请对其《医疗器械经营企业许可证》仓库地址进行变更，拟增设仓库的地址在你省（区、市）辖区内，请你局协助对其进行现场验收（异地增设仓库移交资料附后），现场验收结果在　　　月　　　日前反馈我局。





　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（食品）药品监督管理局：
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　年　　月　　日


附件2：
　　　　　　　　　　　对《医疗器械经营企业许可证》仓库地址
　　　　　　　　　　　　　变更协助现场验收结果反馈的函
　　　　　　　　　　　　　　　〔　　　〕年　　号

　　　　　　　　　　　（食品）药品监督管理局：

　　我局收到《关于对<医疗器械经营企业许可证>仓库地址变更协助现场验收的函》（〔　　　〕年　　号）后，依据国家食品药品监督管理局《关于印发医疗器械经营企业跨省辖区增设仓库监管规定的通知》（国食药监市[2006]223号）和我省《医疗器械经营企业检查验收标准》要求的仓库条件，对该企业拟增仓库进行了现场验收，验收结果合格/不合格（现场检查验收资料附后）。





　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（食品）药品监督管理局：
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　年　　月　　日